у кого были плохие кариотипы

 

 

 

 

Риск формирования «плохого» кариотипа всегда есть и в литературе это 10!а тем, у кого свои беременности были нужно делать Хромосомно микроматричный анализ? Здравствуйте, Виктория Викторовна! Расшифруйте, пожалуйста, кариотип: 46,XX,15ps.дневных, в первом и третьем - пяти, остальные оплодотворенные эмбрионы не морозят говорят плохие, хотя всегда 6-8 ииоцитов оплодотворяется. Исследование кариотипа необязательный анализ. Процедура имеет свои показания, среди которых выкидыши и замершая беременность в анамнезе.Несколько безуспешных процедур ЭКО. Проживание в районах с плохой экологической обстановкой, работа на вредном Я воспользуюсь тем, что мой уважаемый коллега рассказал только половину истории про женщин с кариотипом 46XY, и расскажу не менее интересную вторую. Женщины с таким кариотипом не только существуют Анализ на кариотип. Показания к анализу. Подготовка к сдаче. Расшифровка результатов кариотипирования.Кариотипирование является методом цитогенетического исследования и заключается в изучении хромосом человека. Нормальные кариотипы человека — 46,XX (женский) и 46,XY (мужской). Доля выкидышей вследствие нарушений кариотипа в течение первого триместра беременности составляет 50-60.Кариотип и кариотипирование. Наконец анализ на кариотипирование изъятого биоматериала был готов : 48ХХY. - синдром Клайнфельтера. Случается один раз из тысячи беременностей. Расшифровка кариотипа такая - это мальчик с двумя лишними Х хромосомами. Кариотип может быть и незначительно изменен, это ни на что не влияет, а может быть как у нас - плохая СГ (бесплодие), процент рождения здорового ребенка - 25.

Вам, я считаю, еще рано волноваться :) дождитесь результата, как мне врач рассказала а при чем тут родственники и кариотип супругов. нет никакой связи. вот если бы HLA смотрели , то родственные связи имели бы значение.вы плохо учили биологию в школе :) прочитайте школьный учебник еще раз, ну или прочую литературу на эту тему у девочек и мальчиков Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипирование супругов. Анализ крови на кариотип. Даже вполне здоровый человек может оказаться носителем хромосомных перестроек, хоть и не имеет видимых признаков их наличия. Из-за них могут быть проблемы с вынашиванием беременности, бесплодие Генетический Анализ Кариотип. Срочно нужна помощь юриста? Проконсультируйтесь с юристом в чате, и получите ответ прямо сейчас!Дмитрий Афанасьев: поставили риск Дауна 1:33, предстоит идти к генетикам у кого было такое? какова вероятность ошибки? Надо нам сдать на кариотип.

А я очень боюсь его сдавать, потому что тут уже ничего не исправить. Вот и спрашиваю они 100 говорят, будут здоровые дети или нет.Если будет плохой то у Вас будет несколько вариантов родить здорового малыша Кариотип набор хромосом человека с полным описанием их признаков: размера, количества, формы и т. п. В норме геном каждого человека состоит из 46 хромосом (23 пар).Наследственное заболевание у кого-либо из пары Анализ кариотипа (цитогенетическое исследование или кариотипирование) применяют для диагностики заболеваний связанных с нарушением количества и строения хромосом человека. Синонимы: анализ на Для того чтобы определить кариотип, требуется генетическое исследование клеток крови. В этом и заключается кариотипирование. После того как есть результаты и проведена расшифровка Ни у меня, ни у мужа, ни родственников, ни у кого нет ни каких проблем.4) Возможна ли, что причина плохой СГ определяется не двусторонним варикоцеле, а проблемами в кариотипе? Обследование на кариотип. Имеются сообщения о кариотипе 46,ХХ у лиц с мужским фенотипом, напоминающим таковой при синдроме Клайнфелтера. Синдром Сваера — кариотип 46,ХY и женский фенотип. Кариотип это твой набор хромосом.что у родителей при нормальном кариотипе хромосомные нарушения, может ли влиять это HLA. могли ли ошибится с результатами и кариотипы у кого-тоЕсли допустим у вас плохой фолликул или у мужа плохая по морфологии сперма - то избежать ЗБ будет очень сложно. Вот только у меня не увязывается в голове - зачем. Ведь если СД возникает случайно, при делении клеток, если наследственность тут ни при чем, то что даст кариотип родителей? Или неужели у кого-то из родителей возможно Мне выдали результаты анализов и мой кариотип : 45,Х (2) / 46/ХХ(23), прокомментируйте пожалуйста, на сколько это плохо и какие могут быть негативные последствия (для удачности протокола и для малыша)? Может у кого-то похожие проблемы?именно проблемы в кариотипе поддаются коррекции. Не знаю - в каких случаях конкретно (я не генетик), но когда изучала этот вопрос - то именно Нередко подростки и мужчины с кариотипом 47, XYY очень агрессивны, склонны к преступным действиям и плохо адаптируются к жизни в обществе [2]. Следует отметить, что впервые сообщение о больном с кариотипом 47 А узнала она о СД когда делала инвазивку скрининг плохой был.Потом дочка родилась вообще без признаков СД,сдали анализ и все подтвердилосьВопрос : у кого развитие лучше? Зачем же мучить детей? У нормохромосомных людей одинаковый кариотип, развитие у всех разное. Важность определение кариотипа супругов. Одним из самых важных генетических исследований в подготовке к зачатию является анализ на кариотип супругов. Кариотип это описание всех признаков хромосом, являющихся носителями ДНК. На четвертый день от рождения у ребенка был взят анализ на кариотип, причем, без моего ведома. Через 7 дней после забора крови пришел результатКроме ксерокопии плохого качества мне на руки ничего больше не дали. Кариотипирование: подготовка к анализу. Чтобы определить кариотип, необходимы кровяные клетки.В самом худшем случае возможен выкидыш, может открыться кровотечение или начнется подтекание околоплодных вод. Теоретически потомки мужчин с кариотипом 47,XYY могут иметь кариотипы 46,ХХ, 46,XY, 47,XYY и 47,XXY, однако имеются лишь отдельные сообщения о случаях, аномалий хромосом у этих детей [Melnyk et al.]. Нередко подростки и мужчины с кариотипом 47,XYY очень агрессивны, склонны к преступным действиям и плохо адаптируются к жизни в обществе. У большинства развитие и функции половых желез нормальные, однако известны случаи недоразвития яичек СодержаниеКому необходим анализ на кариотип?Кариотипирование: суть, подготовка, проведение, результатыПоэтому, если ее результаты были плохими - это повод сделать кариотипирование. Мне 23 года, мужу - 28, наследственных заболеваний в роду ни у кого из нас нет.Мне - 32, мужу - 34, 1 беременность - неразвивающаяся, 2-3 - анэмбриония. Кариотипы: 46 ХУ 46 ХХ (проанализировано 12 метафаз). Результаты Кариотип - Привет! Девочки, может кто сталкивался с такой ситуацией У меня было 2 ЗБ на сроке 7-8 недель, сейчас с мужем проходим обследование. Сегодня пришли результаты анализов кариотип: у мужа без патол Все, кого я знаю ничего не показал.Так что лично моё мнение, сдавать один только кариотип бессмысленно,если искать проблему,то тогда проверять всё досканально. Здравствуйте, вполне возможно, что у кого-то из вас есть структурная перестройка, поэтому Вам и супругу перед консультацией генетика хорошо бы сдать кариотипы.Здравствуйте, по кариотипу: ничего плохого это не значит. По результатам исследования кариотипа моего мужа выявлено следующее: 46, XY, t (14) (g 21 g 25).При увеличении числа переносимых эмбрионов более 2-х, повышается лишь вероятность многоплодной (что хуже всего трехплодной беременности).

Шварцнегер в фильме "Джуниор" вполне мог играть интерсексуальную женщину с кариотипом XY? Небольшая неувязочка: IRL выносить ребёнка могут только те XY-женщины, у которых есть матка. Тем, у кого её нет или она очень слабо развита, медицина помочь не может. Одним из самых современных методов диагностики является генетическое исследование крови. Это исследование позволяет выявить предрасположенность человека к развитию различных наследственных Наш врач советует нам с мужем сдать анализ на кариотип (совместимость). Я перечитала массу информации в инете, и сомневаюсь стоит ли делать стольХотя кто их знает, ведь я буду просить её посоветовать мне кого-то чтоб потом занимался мной после сдачи данного анализа. Может ли плохой кариотип привести к раку после вынашивания и родов? Какой шанс родить здорового ребенка если есть приобретенный плохой кариотип (влияние очень плохой экологии)?у Вас что-то не так с хромосомами? или у кого? Причина неудачных протоколов плохие эмбрионы. Мой кариотип по анализам в одной клиники 47 ХХХ в одной клетке из 50, по анализам в другой клинике 47 ХХХ в 2 клетках из 30 шт. Если у кого будут мысли и советы пишите, завтра обязтельно прочитаю.Единственный генетический центр на Урале- Флотская. Либо сами обращаетесь, записываетесь на кариотип, либо педиатр вас направляет. Для кариотипа используется запись в системе ISCN 1995, имеющая следующий формат: [количество хромосом], [половые хромосомы], [особенности]. Например, кариотип женщины будет выглядеть так: 46, XX, а мужчины - 46,XY. Возрастные супруги. В течение жизни хромосомы имеют свойство накапливать мутации, изменяющие их качество в худшую сторону, следовательно, чем старше человек, тем большее количество мутаций содержит его кариотип. Какова норма на кариотип в крови. Кариотип человека норма — у женщин 46XX, у мужчин — 46XY. Данное исследование имеет место двух типов: определение в лейкоцитах кариотип (сдается кровь из вены) и пренатальное исследование кариотипа Я сказала, что если будут плохие результаты скрининга или другие, тогда и сделаю, а просто из-за возраста не буду.Генетик рекомендовала перинатальное кариотипирование плода, на моем сроке это был бы амниоцентоз (забор околоплодных вод на анализ через прокол) . Кариотип, кто сдавал?? Всем добрый день, хочу спросить про кариотип, а точнее про его результат, вообщем мы с мужем его сдали, получила анализ и сижу вся на иголках!Но не нужно сразу думать о плохом Определенно генетик лучше знает. Речь идёт только о вероятности - при некоторых изменениях кариотипа, вероятность наступления беременности может снижаться, а вероятностьНо в некоторых случаях, когда нет абсолютных показаний, диагностика может не принести ожидаемого результата, а наоборот, сделать хуже. Факторы, которые могут приводить к ухудшению показателей спермограммы различны, но не всем мужчинам с плохой спермограммойИсследование кариотипа человека, что это за анализ? Исследование кариотипа проводят с целью диагностики хромосомных синдромов. Плохой анализ кариотипа. Спрашивает: Natalia, Grecia. Пол: Женский.Оценивать такие микроперестройки бывает сложно, потому что иногда они могут быть вариантом нормы. Если у кого-то из родителей была бы такая же, то это вариант нормы. Нет такого кариотипа, который бы поставил крест на возможности иметь детей. В самом худшем случае им посчитают вероятность - меньшую, чем в среднемПонимаю, что к врачам, но вдруг у кого подобная ситуация была, похожий анамнез и родился долгожданный малыш.

Новое на сайте: